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Wilson disease is a rare genetic illness that causes excessive storage of copper throughout multiple organs. This deteriorating condition may affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment play a vital role in mitigating the development of
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for wilson disease copper level various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations